)
Quality Assurance Officer →
Vous gardez la documentation et les procédés conformes à la réglementation. Déviations, change control et documentation de lot rythment vos journées.
)
Quelques-uns des rôles pour lesquels nous recrutons en Quality Assurance.
)
Vous gardez la documentation et les procédés conformes à la réglementation. Déviations, change control et documentation de lot rythment vos journées.
)
Vous creusez la cause technique profonde derrière les problèmes de qualité et pilotez les améliorations de procédés ou d'équipements en production.
)
Vous portez la responsabilité finale de la libération des lots, en certifiant que chaque lot répond à ses spécifications et aux exigences réglementaires.
La Quality Assurance touche chaque étape de la production. Voici les domaines dans lesquels vous pouvez travailler.
Vous gardez le système qualité, les SOP et les dossiers de lot exacts, complets et prêts pour l'audit.
Vous analysez les déviations et les réclamations, trouvez la cause profonde et pilotez les actions correctives et préventives.
Vous préparez et soutenez les audits internes et fournisseurs, et aidez à garder la supply chain conforme.
Filtrez par fonction, localisation ou type de contrat. Ou cliquez sur un rôle spécifique ci-dessus.
Our client, a leading life sciences organization, is seeking a specialist to assess and enhance a quality management system in alignment with EU GMP requirements. The role supports inspection readiness and a manufacturing import authorization project to enable compliant processes for clinical product certification.
Onze klant, een toonaangevende organisatie binnen de biotechnologie, is op zoek naar een ervaren professional voor de rol van QP Delegate. In deze functie speelt u een cruciale rol in het waarborgen van de kwaliteitsstandaarden en de efficiënte vrijgave van farmaceutische producten binnen een hoogtechnologische productieomgeving.
QA Engineer
Pauwels Consulting — Life Sciences & Pharma, België
Over de functie
Voor een groeiende farmaceutische/biotech-organisatie in België zijn we op zoek naar een QA Engineer. Je speelt een sleutelrol in het bewaken van productkwaliteit en regelgeving binnen productie- en labprocessen, in nauwe samenwerking met Productie, QC en Regulatory Affairs.
Onze klant, een toonaangevende speler in de farmaceutische sector, is op zoek naar een QA Specialist om een specifiek digitaliseringsproject te ondersteunen. De rol richt zich op het bieden van kwaliteitsondersteuning bij de overgang van papieren naar elektronische batch records binnen een complexe productieomgeving.
Onze klant, een toonaangevend biofarmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een QA Specialist voor een multiproduct Drug Substance productiefaciliteit. De focus van deze functie ligt op het waarborgen van de hoogste kwaliteits- en compliancenormen door middel van actieve quality oversight op operationele processen en documentatie.
Onze klant, een toonaangevend bedrijf in de life sciences, is op zoek naar een deskundige voor tijdelijke ondersteuning bij de verwerking van batchgerelateerde documentatie. De focus van deze opdracht ligt op de kwaliteitscontrole en beoordeling van documenten binnen een strikt gereguleerde productieomgeving.
Our client, a global pharmaceutical organization, is seeking a professional to support quality assurance activities throughout the product lifecycle. This role involves managing quality processes for late-stage development and commercial products, including submissions, launches, and product improvements.
Onze klant, een vooraanstaande speler in de life sciences sector, is op zoek naar een expert ter ondersteuning van diverse digitalisatieprojecten op de site. Deze rol focust op het configureren van productieprocessen en de vertaling hiervan naar een digitaal beheersysteem.
Our client, a prominent pharmaceutical organization, is seeking a Quality Specialist Operations to focus on quality oversight and project support. The role involves managing operational quality tasks and ensuring compliance within a strictly regulated production environment.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a QA Officer to provide quality documentation support and operational quality assurance. This role focuses on maintaining high standards through risk assessments and documentation review while staying connected to the shop floor.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a MBR Coordinator to support the startup of a new production facility. The project focuses on ensuring quality readiness, operational excellence, and regulatory compliance during the commissioning phase. This role is essential for managing the transition to operational status through meticulous batch record oversight and GMP adherence.
Des réponses honnêtes aux questions que les consultants QA posent vraiment.
Pour la plupart des rôles QA, oui, généralement au niveau master. Une première expérience est un vrai plus. Nous regardons l'adéquation avec le rôle, pas seulement votre diplôme.
Pour la plupart des rôles QA en Belgique, oui. Vous collaborez étroitement avec la production et d'autres départements, donc une bonne maîtrise du néerlandais compte.
Souvent, oui. De nombreux consultants passent en QA depuis le labo, la validation ou la production. Le consulting rend ce changement possible.
Les deux. La QA mêle travail documentaire et présence sur le terrain de production, aux côtés de vos interlocuteurs.
Oui. Nous proposons des projets concrets, vous acceptez ou refusez. Ce n'est qu'ensuite que vous rencontrez le client.
)