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QC Analyst →
Vous vérifiez de manière routinière que tout est conforme et que les valeurs et les résultats correspondent, échantillon après échantillon, à la spécification en vigueur.
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Les fonctions Quality Control pour lesquelles nous recrutons. Elles sont proches les unes des autres : lisez bien la différence.
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Vous vérifiez de manière routinière que tout est conforme et que les valeurs et les résultats correspondent, échantillon après échantillon, à la spécification en vigueur.
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Le même travail d'analyse de routine, plus le support du laboratoire autour. Vous calibrez et validez les équipements et les méthodes avec lesquels vous testez.
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Vous optimisez et améliorez les procédés et les méthodes de laboratoire, ou vous en concevez de nouveaux. Niveau master, et le plus spécialisé des trois.
En Quality Control, c'est chaque jour le même geste, exécuté avec précision. Voici ce que cela couvre.
Vous exécutez les techniques et les méthodes prescrites par le protocole, que ce soit en chimie, en microbiologie ou en immunologie, et vous en lisez les résultats.
Les échantillons arrivent de tout le site. Vous confirmez que ce qui entre comme ce qui sort répond à sa spécification.
La calibration et la validation garantissent la fiabilité du laboratoire. Si l'instrument n'est pas prouvé, le résultat ne l'est pas non plus.
Chaque résultat est consigné pour résister à un audit. Dans un laboratoire réglementé, ce qui n'est pas documenté n'a pas été fait.
Filtrez par fonction, localisation ou type de contrat. Ou cliquez sur un rôle spécifique ci-dessus.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking an Analyst for their raw materials laboratory. The role focuses on executing analytical tests and reporting results to ensure the highest quality standards for materials used in production.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a Scientist to join their analytical development department. The role focuses on supporting stability assessment and method development for synthetic drug products across the full product lifecycle.
Our client, a leading life sciences organization, is seeking a Validation Consultant to support their digital technology compliance team. The project focuses on managing the lifecycle of computer systems and supporting IT quality processes within research and development environments.
Our client, a leading international biopharmaceutical organization, is seeking a professional to join a team responsible for advanced analytical characterization and process technology transfer. This role contributes to the introduction of new products and processes while providing scientific expertise across development and commercial-scale activities.
Our client, a leading organization in the life sciences sector, is seeking a dedicated professional to join their laboratory team. The role involves performing and evaluating complex analytical and microbiological tests within a strictly regulated quality control environment.
Onze klant, een toonaangevend bedrijf in de farmaceutische sector, is op zoek naar een gedreven professional voor het onderzoek naar analytische afwijkingen binnen laboratoriumomgevingen. De rol richt zich op het waarborgen van productkwaliteit door middel van diepgaande root cause analyses en het implementeren van structurele verbeteringen.
"Le Quality Control est un travail de routine, et ce n'est pas un défaut. Si vous aimez la structure et savoir exactement à quoi ressemble votre journée, c'est le bon laboratoire."
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Des réponses honnêtes aux questions que les candidats QC posent vraiment.
Oui. C'est la question qui revient le plus souvent et la réponse est oui. Si vous maîtrisez les techniques, le contexte pharmaceutique s'apprend sur le terrain. Sauf si une offre mentionne explicitement l'expérience GMP comme exigence : dans ce cas, elle est bien requise.
Un bachelier en biologie, en chimie ou en technologie de laboratoire. Un diplôme A2 avec de l'expérience en QC convient également, tout comme un jeune diplômé qui a pratiqué les techniques en stage. Le poste de QC Engineer demande un master.
Cela dépend du poste. Environ 40 pour cent des postes se font en équipes, du matin ou de l'après-midi, jamais de nuit. Le reste est du travail de jour. Vous rejoignez une équipe et tournez semaine après semaine.
Non. Le travail de laboratoire se fait sur site.
Vers la R&D ou vers la production. Nous restons réalistes sur le rythme et préparons cette étape avec vous plutôt que de la promettre d'avance.
La QA construit et supervise les procédés qui garantissent que la qualité est intégrée dès le départ : un travail préventif et fortement documentaire. Le QC teste le produit lui-même par rapport à ces normes, avec des méthodes précises et reproductibles, au plus près de la production et de la R&D.
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