Klinische proeven

voor de veiligheid van patiënten

Hoe kunnen we onze klanten helpen met klinische proeven?

Klinisch onderzoek impliceert een lang proces, van de ontwikkeling van protocollen die toelichten hoe de proeven uitgevoerd moeten worden tot de uitvoering van de eigenlijke studie en de analyse van de resultaten, via de identificatie van klinische sites met het juiste type patiënten.

Doorheen dit hele proces volgen onze consultants de correcte wetenschappelijke methodes, de wet- en regelgevingen en richtlijnen en de standaardprocedures van het bedrijf. 

 

 

Wat is onze toegevoegde waarde als Pauwels Consulting?

Onze brede expertise in klinisch onderzoek omvat het hele proces, van de ontwikkeling van protocollen tot de analyse en rapportering van proefresultaten.

Onze mensen hebben ervaring in veel verschillende soorten onderzoek, waaronder medisch onderzoek en onderzoek naar medische apparatuur. Voor welk(e) de(e)l(en) van het proces onze klanten ook hulp nodig hebben, onze consultants zijn er klaar voor.

Onze functies

We zijn steeds op zoek naar de volgende experten om ons team te versterken:

Clinical Trial Associates (CTA)

Onze Clinical Trial Associates (CTA) houden toezicht op de Good Clinical Practice (GCP) bij farmaceutische bedrijven, instituten voor medisch onderzoek en overheidsinstanties.

Clinical Project Managers

Onze Clinical Project Managers plannen, beheren en coördineren klinische onderzoeksprojecten en evalueren klinische gegevens voor onze klanten. Ze leiden projectteams en zorgen voor conformiteit met protocollen en algemene klinische doelstellingen. 

Clinical Research Assistants (CRA)

Onze Clinical Research Assistants houden toezicht op klinische proeven. Ze verzekeren de conformiteit met de protocollen van de klinische proeven, controleren de activiteiten op de klinische sites, brengen bezoeken op het terrein, reviewen casusrapportformulieren (CRF’s) en communiceren met de Clinical Research Coordinators.

Laura Hermans

De heilige graal van Clinical zijn de rechten, de veiligheid en het welzijn van de patiënt enerzijds en de betrouwbaarheid van de gegevens die door proeven  gegenereerd worden anderzijds. Het geeft me veel voldoening om bij te kunnen dragen aan het welzijn en de veilige behandeling van patiënten.

Laura Hermans

Clinical Project Leader

Heb je interesse?

Hou je van klinische proeven en ben je op zoek naar een nieuwe uitdaging? Neem snel contact met ons op!

Amandine-Jansen1
Amandine Jansen Recruitment Lead Life Sciences