Essais cliniques

Protéger la sécurité du patient

Comment Clinical peut aider nos clients ?

La recherche clinique implique un long processus, du développement de protocoles expliquant comment exécuter les essais à l’étude proprement dite et à l’analyse des résultats, en passant par l’identification des sites cliniques disposant du bon type de patients.

Nos consultants suivent rigoureusement les bonnes méthodes scientifiques, les règles et lignes directrices applicables, mais aussi les procédures normalisées de l’entreprise à travers tout ce processus. Nos collaborateurs sont expérimentés dans de nombreux types de recherches différents, y compris la recherche médicale et en équipement médical.

Quelle est la plus-value de Pauwels Consulting ?

Très étendue, notre expertise en recherche clinique couvre tout le processus, du développement de protocoles à l’analyse et aux rapports relatifs aux résultats d’essai. Peu importe donc la ou les parties du processus pour lesquelles nos clients ont besoin d’aide, nos consultants sont à la hauteur de la tâche.

Les fonctions

Nous cherchons en permanence à renforcer notre équipe des experts suivants :

Clinical Trial Associates (CTA)

Nos Clinical Trial Associates (CTA) supervisent les essais cliniques pour le compte de sociétés pharmaceutiques, d’instituts de recherche médicale et d’agences publiques. Nos experts surveillent les lignes directrices des bonnes pratiques cliniques (BPC).

Clinical Project Managers

Nos Clinical Project Managers gèrent les activités des membres d’équipes de projets de recherche clinique pour s’assurer de la conformité à l’égard des protocoles et des objectifs cliniques généraux. Ils planifient, gèrent et coordonnent des projets de recherche clinique et évaluent des données cliniques.

Clinical Research Assistants (CRA)

La principale responsabilité de nos Clinical Research Assistants est de surveiller des essais cliniques. Nous garantissons la conformité avec les protocoles des essais cliniques, nous contrôlons les activités des sites cliniques, nous réalisons des visites sur site, nous passons en revue les cahiers de recherche formalisés (CRF) et nous communiquons avec les Clinical Research Coordinators.

Laura Hermans

« Le Graal de Clinical, ce sont les droits, la sécurité et le bien-être du patient d’une part et la fiabilité des données générées par l’essai d’autre part. Pouvoir contribuer au bien-être et au traitement en toute sécurité de patients du monde entier est très satisfaisant. »

Laura Hermans

Clinical Project Leader

Ça vous intéresse ?

Vous aimez les essais cliniques et êtes à la recherche d’un nouveau défi ? Contactez-nous !

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Amandine Jansen Recruitment Lead Life Sciences